oxytocin (intravenöst, intramuskulärt) beskrivning och varumärken

Oxytocin är ett hormon som används för att hjälpa till att starta eller fortsätta arbete och för att kontrollera blödning efter förlossningen. Det är också ibland används för att hjälpa mjölkutsöndring i amning.

Oxytocin kan också användas för andra villkor som bestäms av din läkare.

I allmänhet bör oxytocin inte användas för att starta arbetskraft om inte särskilda medicinska skäl. Var säker på att du har diskuterat detta med din läkare innan du får detta läkemedel.

Detta läkemedel är endast tillgänglig med läkarens ordination.

Novartis Pharmaceuticals bort Syntocinon® nässpray från marknaden i mars 1995.

När ett läkemedel har godkänts för marknadsföring för ett visst ändamål, kan erfarenhet har visat att det är också användbart för andra medicinska problem. Även om denna användning inte ingår i produktmärkning är oxytocin används i vissa patienter följande

Denna produkt är tillgänglig i följande doseringsformer

Lösning

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För detta läkemedel, bör följande övervägas

allergier

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot detta läkemedel eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Pediatrisk

Det finns ingen information om förhållandet mellan ålder för effekterna av oxytocin i den pediatriska populationen. Säkerhet och effekt har inte fastställts.

Geriatrisk

Det finns ingen information om förhållandet mellan ålder för effekterna av oxytocin i geriatriska patienter.

Studier tyder på att denna medicinering kan förändra mjölkproduktion eller sammansättning. Om ett alternativ till detta läkemedel inte förskrivs bör du övervaka barnet för biverkningar och lämplig mjölk intag.

Graviditet

Amning

läkemedels~~POS=TRUNC

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. Tala om för din läkare om du tar något annat receptbelagt eller receptfria (over-the-counter [OTC]) medicin.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

andra interaktioner

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

Andra medicinska problem

En sjuksköterska eller annan utbildad vårdpersonal ger dig detta läkemedel. Detta läkemedel ges genom en nål placeras i en av dina vener eller som ett skott i ett av dina muskler.

Oxytocin kan vara mycket användbart för att hjälpa arbetskraft. Det finns dock vissa risker med att använda den. Oxytocin orsakar sammandragningar i livmodern. Hos kvinnor som är ovanligt känsliga för dess effekter, kan dessa sammandragningar bli för stark. I sällsynta fall kan detta leda till sönderrivning av livmodern. Dessutom, om sammandragningar är för starka, tillförseln av blod och syre till fostret kan minska.

Oxytocin kan orsaka gulsot och ögonproblem såsom retinal blödning i vissa nyfödda barn. Om du har frågor om detta, fråga din läkare.

Detta läkemedel kan orsaka ett allvarligt tillstånd som kallas vattenförgiftning. Tala om för din läkare omedelbart om du börjar få har förvirring, dåsighet, huvudvärk, eller anfall medan du får detta läkemedel.

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare eller sjuksköterska omedelbart om någon av följande biverkningar

Få akut hjälp omedelbart om något av följande symtom på överdosering uppträder

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

domningar i händerna orsakar

Hand domningar orsakas oftast av skada, irritation eller kompression av en av nerverna eller en gren av en av nerverna i din arm och handled.

Sjukdomar som påverkar perifera nerver, såsom diabetes, kan också orsaka domningar, men med diabetes liknande symptom uppträder vanligtvis först i fötterna.

I mycket ovanliga fall kan domningar orsakas av problem i hjärnan eller ryggmärgen, men i sådana fall arm eller hand svaghet eller funktionsförlust förekommer också. Enbart domningar är sällan förknippad med potentiellt livshotande sjukdomar, såsom stroke eller tumörer.

Läkaren behöver detaljerad information om dina symptom för att diagnostisera orsaken till din domningar. En mängd olika tester kan behövas för att bekräfta orsaken innan lämplig behandling kan påbörjas.

Möjliga orsaker till domningar i en eller båda händerna inkluderar

Orsaker som visas här är vanligt i samband med detta symptom. Arbeta med din läkare eller annan sjukvårdspersonal för en korrekt diagnos.

paroxetin graviditet och amning varningar

Paroxetin är också känd som: Brisdelle, Paxil, Paxil CR, Pexeva

Djurstudier har misslyckats med att avslöja bevis på teratogenicitet, men pre- och postimplantationsförlust förluster och minskad postnatal överlevnad inträffade vid moder doser. Det finns inga kontrollerade uppgifter under graviditet. Några epidemiologiska studier tyder på att användning av paroxetin under den första trimestern av graviditeten kan vara förenad med en ökad risk för medfödda missbildningar, särskilt kardiovaskulära missbildningar. Mekanismen är okänd .; En retrospektiv epidemiologisk studie med gravida kvinnor (n = 3581) utsätts för paroxetin eller andra antidepressiva medel under den första trimestern antydde en ökad risk för övergripande stora medfödda och kardiovaskulära missbildningar för paroxetin. I denna studie, 10 av 14 spädbarn med kardiovaskulära missbildningar hade ventrikelseptumdefekt. Oddskvoterna för större medfödda och kardiovaskulära missbildningar för paroxetin jämfört med andra antidepressiva medel var 2,2 och 2,08, respektive. Kvinnor som utsätts för både antidepressiva och teratogena läkemedel uteslöts från dessa siffror. En separat studie rapporterade ingen ökad risk för övergripande stora missbildningar hos spädbarn (n = 708) till mödrar som exponerats för paroxetin i tidig graviditet .; En studie baserad på den svenska nationella registerdata utvärderas spädbarn kvinnor (n = 5123) som utsätts för antidepressiva medel i början av graviditeten inklusive paroxetin (n = 815). Studien rapporterade en ökad risk för kardiovaskulära missbildningar (främst ventrikulära och patent foramen ovale) hos spädbarn som exponerats för paroxetin i tidig graviditet jämfört med hela registret befolkningen. Graden av hjärtfel var 2% för spädbarn som exponeras för paroxetin tidigt i graviditeten mot 1% för hela registret befolkningen. Det fanns ingen rapporterad ökning av den totala risken för medfödda missbildningar i samma grupp av paroxetin-exponerade spädbarn .; En retrospektiv kohortstudie baserad på United Healthcare data från USA rapporterade en tendens till ökad risk för kardiovaskulära missbildningar hos spädbarn till mödrar expedierade paroxetin (n = 5956) jämfört med spädbarn till mödrar förpackat andra antidepressiva medel (n = 815) under första trimestern . I spädbarn vars mödrar fick paroxetin och utvecklade kardiovaskulära defekter, 9 av 12 hade ventrikelseptumdefekt. Dessutom föreslog denna studie ökad risk för övergripande stora medfödda missbildningar (inklusive de kardiovaskulära fel) för spädbarn vars mödrar fick paroxetin under den första trimestern jämfört med andra antidepressiva medel. Incidensen av alla medfödda missbildningar efter första trimestern var 4% för paroxetin och 2% för andra antidepressiva läkemedel .; Användning av sertralin under graviditet har rapporterats ge symtom som är förenliga med utsättningsreaktioner hos nyfödda vars mödrar hade tagit sertralin. Nyfödda som exponerats för SSRI och SNRI sent i tredje trimestern har i ovanliga fall rapporterats kliniska fynd inklusive andnöd, cyanos, apné, kramper, temperaturinstabilitet, matningssvårigheter, kräkningar, hypoglykemi, hypotoni, hyperreflexi, tremor, darrningar, irritabilitet, och ihållande gråt. Dessa effekter har främst inträffat vid förlossningen eller inom ett par dagar efter födseln. Dessa funktioner är förenliga med antingen en direkt toxisk effekt av SSRI och SNRI, eller möjligen en utsättande av läkemedlet syndrom, i vissa fall, är den kliniska bilden överensstämmer med serotoninsyndrom. Resultaten av en kohort studie indikerar att 30% av nyfödda som hade långvarig exponering för SSRI i livmodern upplever symtom, i en dos-respons sätt, av en neonatal abstinenssyndrom efter födseln. Författarna föreslår att spädbarn som exponerats för SSRI bör övervakas noga i minst 48 timmar efter födseln .; Epidemiologiska data tyder på att användning av SSRI, särskilt i slutet av graviditeten, kan öka risken för persistent pulmonell hypertension hos den nyfödde .; I en studie jämfördes 267 kvinnor som exponerats för en selektiv serotoninåterupptagshämmare (SSRI), fluvoxamin, paroxetin eller sertralin, till 267 kontroller. Exponering för SSRI inte rapporterats i samband med antingen ökad risk för allvarliga missbildningar, högre frekvens av missfall, dödfödsel eller prematuritet. Betyda födelsevikt bland SSRI användare liknade kontroller, som var graviditetstiden. I studien konstateras att SSRI fluvoxamin, paroxetin och sertralin inte verkar öka risken för fosterskador vid användning i sina rekommenderade doser .; Djurdata med paroxetin har visat en effekt på spermakvalitet. Mänskliga fallrapporter från vissa SSRI har visat en effekt på spermakvalitet som är reversibel. Än så länge har effekterna av detta på fertiliteten hos människa inte observerats .; Det finns spontanrapporter om för tidigt födda barn i gravida kvinnor som utsätts för paroxetin och andra SSRI, men ett orsakssamband har inte fastställts .; Effekten av paroxetin på förlossningen hos människa är okänd .; AU TGA graviditet kategori D: Läkemedel som har orsakat, misstänks ha orsakat eller kan förväntas orsaka en ökad incidens av mänskliga fostermissbildningar eller irreversibel skada. Dessa läkemedel kan också ha negativa farmakologiska effekter. Kompletterande texter bör konsulteras för ytterligare detaljer .; FDA graviditet kategori D: Det finns bevis för human fetal risk baserat på biverkningsdata från investigational eller marknadsföring eller studier på människor, men potentiella fördelarna kan motivera användningen av detta läkemedel hos gravida kvinnor trots potentiella risker .; FDA graviditet kategori X: Studier på djur eller människa har visat fosterskador och / eller om det finns bevis för human fetal risk baserat på biverkningsdata från investigational eller marknadsföring, och de risker som vid användning av läkemedlet hos gravida kvinnor klart uppväger potentiella fördelar.

Detta läkemedel bör undvikas under graviditet bör endast användas om den potentiella nyttan uppväger den potentiella risken för fostret, med hänsyn till riskerna för obehandlad depression .; USA: Brisdelle (R): Använd är kontraindicerat, menopausala vasomotoriska symptom (VMS) förekommer inte under graviditet och paroxetin kan orsaka fosterskador; AU TGA graviditet kategori: D; US FDA graviditet kategori: D; FDA graviditet kategori (Brisdelle (R)): X; kommentarer; -kvinnor Bör uppmanas att kontakta sin läkare om de blir gravida eller avsikt att bli gravid under behandlingen .; -Abrupt Avbrytande ska undvikas under graviditet.

Fördel bör uppväga risken, använd med försiktighet .; Utsöndras i bröstmjölk: Ja, kommentarer; -Detta Läkemedel har ansetts vara en av de föredragna antidepressiva under amning .; -Mild Biverkningar har ibland rapporterats, särskilt hos spädbarn vars mödrar tog paroxetin under tredje trimestern av graviditeten .; -Mothers Tar ett SSRI under graviditet och förlossning kan ha svårt att amning och kan kräva ytterligare amningsstöd.

Låg dos paroxetin marknadsförs under namnet Brisdelle (R) är endast avsett för behandling av klimakteriet och skulle inte förväntas användas till ammande kvinnor. Tillverkaren av denna produkt rekommenderar avbryta amningen eller avbryta drogen, med hänsyn kontot vikten av läkemedlet för modern .; Data från en sammanlagd analys av serumnivåer från publicerade studier och 3 opublicerade fall där 50 mödrar som tar en genomsnittlig paroxetin daglig dos på 21 mg uppskattade att ett exklusivt ammade barnet skulle få cirka 1,2% av moderns viktjusterade dos av paroxetin .; Författare av en sammanlagd analys av 40 mor-spädbarn par från publicerade och opublicerade fall fick inga mätbara paroxetin plasmanivåer i spädbarn. Sexton barn som ammas (2 var ca 50% ammade och de andra 95% eller mer ammade) i åldern 6 till 13 veckor hade ej detekterbara nivåer av paroxetin (mindre än 1 mikrogram / L) under moderns behandling med en genomsnittlig daglig paroxetin dos av 18,75 mg. ; I en kontrollerad kohortstudie av mödrar som tog paroxetin under graviditeten fanns 36 mödrar som tog paroxetin under tredje trimestern och ammade sina barn. Av de 36 mödrar, åtta rapporterade biverkningar i sina barn, inklusive vakenhet, förstoppning, trötthet och irritabilitet. Det fanns inga rapporter om biverkningar i kontrollgruppen. Inga data finns tillgängliga på bidrag transplacental och bröstmjölk förvärv av läkemedlet .; En annan studie som jämförde de barn till mödrar som tog en SSRI under graviditeten för depression med de mödrar som inte tar ett SSRI visade mental utveckling och de flesta motorutveckling som normal vid uppföljning efter cirka 12,9 månader i båda grupperna. Fyra av de behandlade mödrar tog paroxetin vid en genomsnittlig daglig dos på 28,6 mg i genomsnitt 7,8 månader under amning sina spädbarn. Psykomotorisk utveckling var något fördröjd jämfört med kontroller, men i vilken utsträckning amning bidrog till onormal utveckling kunde inte fastställas.

panitumumab (intravenöst) beskrivning och varumärken

Panitumumab injektion används ensamt eller i kombination med andra läkemedel för att behandla metastaserande cancer (cancer som sprider sig till andra delar av kroppen) i tjocktarmen eller ändtarmen hos patienter som redan har fått andra cancerbehandlingar. Panitumumab injektion bör endast ges till patienter som har haft en KRAS genmutationer. Detta test hjälper läkare att avgöra om läkemedlet kommer att behandla sin cancer.

Panitumumab stör tillväxten av cancerceller, som så småningom förstörs av kroppen. Eftersom tillväxten av normala kroppsceller också kan påverkas av panitumumab, kommer andra effekter också förekomma. Några av dessa kan vara allvarliga och måste rapporteras till din läkare. Andra effekter, såsom hudutslag, kan inte vara allvarliga, men kan ge anledning till oro. Vissa effekter inte ske förrän månader eller år efter det att läkemedlet används.

Innan du börjar behandlingen med panitumumab, bör du och din läkare talar om fördelarna detta läkemedel kommer att göra liksom riskerna med att använda den.

Detta läkemedel endast ges av eller under direkt överinseende av din läkare.

Denna produkt är tillgänglig i följande doseringsformer

Lösning

Orudis kt

NSAID kan orsaka en ökad risk för allvarliga kardiovaskulära trombotiska händelser, hjärtinfarkt och stroke, som kan vara dödlig. Denna risk kan vara förhöjd hos patienter med hjärt-kärlsjukdom eller riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom. Ketoprofen är kontraindicerat för behandling av perioperativ smärta i fastställandet av koronar bypass-kirurgi. NSAID kan också orsaka en ökad risk för allvarliga gastrointestinala biverkningar, särskilt hos äldre, inklusive blödning, sår och perforation i mage eller tarm, som kan vara dödlig.

Användningsområden för Orudis KT

Terapeutisk klass: smärtstillande

Farmakologisk Klass: NSAID

Kemisk klass: propionsyra (klass)

Dessutom kan ketoprofen användas för att behandla mensvärk och andra villkor som bestäms av din läkare.

Detta läkemedel är endast tillgänglig med läkarens ordination.

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För detta läkemedel, bör följande övervägas

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot detta läkemedel eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Innan du använder Orudis KT

Lämpliga studier har inte utförts på förhållandet mellan ålder för effekterna av ketoprofen hos barn under 18 års ålder. Säkerhet och effekt har inte fastställts.

Lämpliga studier som utförts hittills har inte visat geriatrik-specifika problem som skulle begränsa användbarheten av ketoprofen hos äldre. Men äldre patienter är mer benägna att ha åldersrelaterade njurproblem, som kan kräva dosjustering hos patienter som får ketoprofen.

Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att bestämma spädbarn risk när du använder detta läkemedel under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. När du tar detta läkemedel, är det särskilt viktigt att din läkare om du tar något av de läkemedel som nämns nedan. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis allomfattande.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas inte. Din läkare kan besluta att inte behandla dig med denna medicin eller ändra några av de andra läkemedel som du tar.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas vanligen inte, men kan krävas i vissa fall. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel kan orsaka en ökad risk för vissa biverkningar, men med hjälp av båda läkemedlen kan vara den bästa behandlingen för dig. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

Detta avsnitt innehåller information om korrekt användning av ett antal produkter som innehåller ketoprofen. Det kanske inte är specifikt för Orudis KT. Läs gärna med omsorg.

För säker och effektiv användning av läkemedlet, inte ta mer av det, inte ta det oftare, och inte ta det för en längre tid än beställts av din läkare. Ta för mycket av detta läkemedel kan öka risken för oönskade effekter, särskilt hos äldre patienter.

När det används för svår eller fortsätta artrit, måste detta läkemedel tas regelbundet som beställts av din läkare för att det ska hjälpa dig. Detta läkemedel börjar vanligtvis att arbeta inom en vecka, men i svåra fall upp till två veckor eller ännu längre kan passera innan du börjar må bättre. Dessutom kan flera veckor passera innan du känner den fulla effekten av detta läkemedel.

För att minska magbesvär, kan du ta detta läkemedel med mat, mjölk eller antacida inte din läkare säger något annat.

Den dos av detta läkemedel kommer att vara olika för olika patienter. Följ läkarens order eller anvisningarna på etiketten. Följande information innehåller endast genomsnittliga doser av detta läkemedel. Om din dos är annorlunda, inte ändra den, såvida inte läkaren säger till dig att göra det.

Mängden läkemedel att du tar beror på styrkan av läkemedlet. Även antalet doser du tar varje dag, den tillåtna tiden mellan doserna, och hur lång tid du tar läkemedlet beror på den medicinska problem som du använder läkemedlet.

Om du missar en dos av detta läkemedel, ta det så snart som möjligt. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och gå tillbaka till den vanliga doseringen. Inte dubbla doser.

Förvara läkemedlet i en sluten behållare vid rumstemperatur borta från värme, fukt och direkt ljus. Håll från att frysa.

Fråga din läkare hur du ska ta hand om något läkemedel som du inte använder.

Korrekt användning av ketoprofen

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara inte föråldrade medicin eller medicin inte längre behövs.

Det är mycket viktigt att din läkare kontrollera dina framsteg på regelbundna besök. Detta gör att din läkare för att se om läkemedlet fungerar och för att avgöra om du ska fortsätta att ta den. Blod- och urintest kan behövas för att kontrollera oönskade effekter.

Detta läkemedel kan öka din risk att få en hjärtattack eller stroke. Detta är mer sannolikt hos personer som redan har en hjärtsjukdom. Personer som använder detta läkemedel under lång tid kan också ha en högre risk.

Detta läkemedel kan orsaka blödning i magen eller tarmarna. Dessa problem kan inträffa utan varningsskyltar. Detta är mer troligt om du har haft magsår i det förflutna, om du röker eller dricker alkohol regelbundet, om du är över 60 år gammal, om du är i dålig hälsa, eller om du använder vissa andra läkemedel (en steroid eller ett blodförtunnande medel).

Allvarliga hudreaktioner kan uppträda under behandling med detta läkemedel. Kontrollera med din läkare omedelbart om du har något av följande symtom när du tar detta läkemedel: blåsor, peeling, lossa av huden, frossa, hosta, diarré, feber, klåda, led- eller muskelsmärta, röda hudförändringar, halsont, sår , magsår, vita fläckar i munnen eller på läpparna, eller onormal trötthet eller svaghet.

Möjliga tecken på några allvarliga biverkningar som kan uppstå under behandling med detta läkemedel kan vara svullnad i ansiktet, fingrar, fötter och / eller underben varning, svåra magsmärtor, svart, tjärliknande avföring, och / eller kräkningar av blod eller material som ser ut som kaffesump, ovanlig viktökning, gul hud eller ögon, minskad urinering, blödning eller blåmärken och / eller hudutslag. Även tecken på allvarliga hjärtproblem kan uppstå såsom bröstsmärta, tryck över bröstet, snabb eller oregelbunden hjärtrytm, ovanlig rodnad eller värme i huden, svaghet, eller sluddrande tal. Sluta ta detta läkemedel och kontrollera med din läkare omedelbart om du märker någon av dessa varningssignaler.

Detta läkemedel kan också orsaka en allvarlig typ av allergisk reaktion som kallas anafylaxi. Även om detta är sällsynt, kan det förekomma ofta i patienter som är allergiska mot acetylsalicylsyra eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Anafylaxi kräver omedelbar läkarvård. De allvarligaste tecknen på denna reaktion är mycket snabb eller oregelbunden andning, kippar efter andan, väsande andning, eller svimning. Andra tecken kan vara förändringar i hudens färg i ansiktet, mycket snabb men oregelbunden hjärtrytm eller puls, bikupa-liknande svullnader på huden, och svullnader eller svullna ögonlock eller runt ögonen. Om dessa effekter uppstår, få akut hjälp på en gång.

Föreskrifter då felaktig hantering Orudis KT

Användning av detta läkemedel medan du är gravid kan skada ditt ofödda barn. Om du tror att du har blivit gravid medan du använder detta läkemedel, tala om för din läkare omedelbart.

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

Orudis KT Biverkningar

Orudis KT (ketoprofen)

Tillgänglighet OTC Över disk

Graviditet Kategori C Risk kan inte uteslutas

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Godkännande Historien Kalender Drug historia vid FDA

Ryggsmärta tramadol, naproxen, Cymbalta, acetylsalicylsyra, ibuprofen, diklofenak

Frusen skuldra naproxen, ibuprofen, diklofenak, triamcinolon, Voltaren, Aleve

Osteoartrit prednison, naproxen, Cymbalta, aspirin, ibuprofen, meloxikam

Gikt, akut naproxen, ibuprofen, metylprednisolon, Aleve, kolkicin, indometacin

 eller gå med i Orudis KT stödgrupp för att få kontakt med andra som har liknande intressen.

förbereda för mötet – infertilitet

Vad kan du göra

Vad du kan förvänta från din läkare

Beroende på din ålder och personlig sjukdomshistoria, kan din läkare rekommendera en medicinsk utvärdering. En kvinnas gynekolog eller en mans urolog eller en husläkare kan hjälpa till att avgöra om det finns ett problem som kräver en specialist eller klinik som behandlar infertilitet problem. I vissa fall kan både du och din partner kräver en omfattande infertilitet utvärdering.

Redo för din första tid

För infertilitet, några grundläggande frågor att ställa din läkare

Tveka inte att be din läkare att upprepa information eller för att ställa följdfrågor.

Frågor för paret

Var beredd att svara på frågor för att hjälpa din läkare snabbt avgöra nästa steg i att göra en diagnos och starta vård.

Eventuella frågor för paret inkluderar

Om du är en man, kan du bli ombedd

Om du är en kvinna, kan du bli ombedd

Frågor för mannen

Frågor för kvinnan

har erkänts som den bästa gynekologi sjukhus i nationen för 2015-2016 i US News & World Report.

flagnande hud när man ska träffa en läkare

Flagnande hud är oavsiktlig skada på och förlust av det övre lagret av huden (epidermis). Fjällande hud kan uppstå på grund av direkta skador på huden, såsom från solbränna eller infektion. Det kan också vara ett tecken på en sjukdom i immunsystemet eller annan sjukdom.

Utslag, klåda, torrhet och andra irriterande hudproblem kan följa flagnande hud.

Ring din läkare

Eftersom ett antal villkor – en del mycket allvarliga – kan orsaka flagnande hud, är det viktigt att få en snabb diagnos.

Din hud är regelbundet utsätts för miljöfaktorer som kan irritera och skada den. Dessa inkluderar sol, vind, värme, torrhet och fukt. Upprepad irritation kan leda till hud peeling. Hos barn födda förbi deras förfallodatum, är det inte ovanligt för dem att uppleva några smärtfri hud peeling.

Flagnande hud orsakas av torr hud eller mild solbränna är sannolikt att förbättras med over-the-counter krämer och vanligtvis inte kräver läkarvård. Om du har några tvivel om orsaken till flagnande hud eller om villkoret är svår, kontakta din läkare innan du försöker over-the-counter lotion eller huskurer.

Besök din läkare

progressiv supranukleär pares

Progressiv supranukleär pares, även kallad Steele-Richardson-Olszewski-syndrom är en ovanlig sjukdom i hjärnan som orsakar allvarliga problem med promenader, balans och ögonrörelser. Sjukdomen resulterar från nedbrytning av celler i områden av hjärnan som styr kroppsrörelser och tänkande.

Progressiv supranukleär pares förvärras med tiden och kan leda till livshotande komplikationer, såsom lunginflammation och sväljproblem. Det finns inget botemedel mot progressiv supranukleär pares, så behandling fokuserar på att hantera symtomen.

De karaktäristiska tecken och symtom på progressiv supranukleär pares inkluderar

Ytterligare tecken och symtom på progressiv supranukleär pares varierar och kan härma de av Parkinsons sjukdom och demens. Dessa tecken och symtom förvärras eftersom sjukdomen fortskrider, och kan innefatta

Boka tid med din läkare om du upplever tecken och symtom på progressiv supranukleär pares.

Orsaken till progressiv supranukleär pares är inte känd. De tecken och symtom på sjukdomen resultat från försämring av celler i områden i hjärnan, särskilt de som hjälper dig att kontrollera kroppsrörelser (mitthjärnan) och tänkande (pannloben).

Forskare har funnit att de försämrade hjärncellerna hos personer med progressiv supranukleär pares har onormala mängder av ett protein som kallas tau. Klumpar av tau är karakteristiska för andra neurodegenerativa sjukdomar, såsom Alzheimers sjukdom.

När ska en läkare

Vad kan du göra

I sällsynta fall förekommer progressiv supranukleär pares inom en familj. Men en genetisk koppling är inte klart, och de flesta människor med progressiv supranukleär pares har inte ärvt sjukdomen.

Den enda bevisade riskfaktor för progressiv supranukleär pares är ålder. Villkoret drabbar vanligtvis människor runt 60 års ålder, och är praktiskt taget okänd i personer under 40 års ålder.

Frågor att ställa din läkare

Komplikationer av progressiv supranukleär pares resultat i första hand från hindrade muskelrörelser. Dessa komplikationer kan innefatta

Vad du kan förvänta från din läkare

För att undvika riskerna med kvävning, kan din läkare rekommendera en matningsslang. För att undvika skador på grund av fallande, kan en rullator eller rullstol användas.

för vårdpersonalen

Du kan remitteras till en läkare som är specialiserad på sjukdomar i hjärnan och nervsystemet (neurolog).

Förutom de frågor som du har förberett att be din läkare, tveka inte att ställa andra frågor under din tid.

Din läkare kommer sannolikt att ställa ett antal frågor. Att vara redo att svara på dem kan få tid att gå över punkter du vill spendera mer tid på. Du kan bli ombedd

Progressiv supranukleär pares kan vara svårt att diagnostisera eftersom tecken och symtom är liknande till de av Parkinsons sjukdom. Indikationer på att du har progressiv supranukleär pares snarare än Parkinsons sjukdom inkluderar

Din läkare kan rekommendera MRT för att avgöra om du har krympning i specifika regioner i hjärnan i samband med progressiv supranukleär pares. MRT kan också bidra till att utesluta störningar som kan efterlikna progressiv supranukleär pares, såsom stroke.

En positronemissionstomografi (PET) scan kan också rekommenderas för att kontrollera om tidiga tecken på avvikelser i hjärnan som inte kan visas på MRI. Forskare arbetar med att utveckla medicinska tester som kan diagnostisera progressiv supranukleär pares.

ers upptäckt att vissa personer med progressiv supranukleär pares utveckla talsvårigheter (apraxi av tal) år innan upplever andra symptom. Detta tal problem kan vara det första tecknet på progressiv supranukleär pares.

Även om det inte finns något botemedel mot progressiv supranukleär pares, behandlingar finns tillgängliga för att hjälpa lindra symtom på sjukdomen. Alternativen inkluderar

Forskare arbetar med att utveckla läkemedel för behandling av progressiv supranukleär pares, inklusive behandlingar som kan blockera bildandet av tau.

För att minimera effekterna av progressiv supranukleär pares, kan du vidta vissa åtgärder hemma

Att leva med någon kronisk sjukdom kan vara svårt, och det är normalt att känna sig arg, deprimerad eller avskräckas ibland. Progressiv supranukleär pares innebär särskilda problem eftersom det kan orsaka förändringar i hjärnan som gör att du känner dig orolig eller skratta eller gråta utan anledning. Progressiv supranukleär pares kan också bli extremt frustrerande som promenader, prata och äta blivit svårare.

För att hantera stress att leva med progressiv supranukleär pares, överväga dessa förslag

Att ta hand om någon med progressiv supranukleär pares kan vara svårt fysiskt och känslomässigt. Det är inte lätt att jonglera uppgifter som du försöker att anpassa sig till de ständigt fluktuerande humör och fysiska behov som åtföljer detta villkor. Kom ihåg att dessa stämningar och fysiska förmågor kan ändras från timme till timme och är inte under personens medvetna kontroll.

Besök din läkare

förbereda för mötet – hjärtarytmi

Vad kan du göra

Vad du kan förvänta från din läkare

Om du tror att du kan ha en oregelbunden hjärtrytm, beställa tid hos din husläkare. Om en oregelbunden hjärtrytm upptäcks tidigt, kan din behandling vara enklare och effektivare. Så småningom, men du kan remitteras till en läkare utbildad i hjärtsjukdomar (kardiolog).

Om ditt hjärta arytmi kvarstår i mer än några minuter eller åtföljs av svimning, andfåddhet eller bröstsmärtor, besök din läkare eller lokala nödnumret eller har någon köra dig till närmaste akutmottagning.

Eftersom möten kan vara kort, och eftersom det finns ofta en hel del att diskutera, det är en bra idé att vara förberedd för mötet. Här är lite information för att hjälpa dig redo för mötet och vad man ska förvänta sig av din läkare.

Din tid med din läkare är begränsad, så att förbereda en lista med frågor kommer att hjälpa dig att göra det mesta av din tid tillsammans. Lista dina frågor viktigast för minst viktigt i de fall tiden är ute. För hjärtarytmier, några grundläggande frågor att ställa din läkare

Din läkare kommer sannolikt att ställa ett antal frågor. Att vara redo att svara på dem kan reservera tid att gå över några punkter du vill spendera mer tid på. Din läkare kan begära

Oxsoralen-ultra

Metoxsalen med UV-strålning bör endast användas av läkare som har särskild kompetens inom diagnostik och behandling av psoriasis och som har särskild utbildning och erfarenhet inom fotokemoterapi. Photochemotherapy bör begränsas till patienter med svår, motsträviga, handikappande psoriasis som inte svarar adekvat på andra terapiformer. Risker med terapi inkluderar okulär skada, åldrande av huden, och hudcancer (inklusive melanom). De mjuka gelatinkapslar ska inte bytas ut med regelbundna metoxsalen hårda gelatinkapslar på grund av ökad biotillgänglighet och tidigare fotosensibilisering tillslagstiden.

Användningsområden för Oxsoralen-Ultra

Terapeutisk klass: psoriasis

Kemisk klass: Psoralen

Metoxsalen används också med ultraviolett ljus vid behandling av vita blodkroppar. Denna behandling kallas fotoferes och används för att behandla hudproblem i samband med mycosis fungoides, som är en typ av lymfom.

Metoxsalen kan också användas för andra villkor som bestäms av din läkare.

Detta läkemedel är endast tillgänglig med läkarens ordination.

När ett läkemedel har godkänts för marknadsföring för ett visst ändamål, kan erfarenhet har visat att det är också användbart för andra medicinska problem. Även om dessa användningar inte ingår i produktmärkningen är metoxsalen används i vissa patienter med följande sjukdomstillstånd

Vid beslut att använda ett läkemedel, måste riskerna med att ta läkemedlet vägas mot det goda det kommer att göra. Detta är ett beslut som du och din läkare kommer att göra. För detta läkemedel, bör följande övervägas

Innan du använder Oxsoralen-Ultra

Metoxsalen är en mycket stark medicin som ökar hudens känslighet för solljus. Förutom att orsaka allvarliga solbränna om inte används på rätt sätt, har det rapporterats att öka risken för hudcancer och grå starr. Dessutom, som för mycket solljus, kan PUVA orsaka för tidigt åldrande av huden. Därför bör metoxsalen endast användas enligt anvisningarna och det bör inte användas bara för solnings. Innan du använder detta läkemedel, vara säker på att du har diskuterat dess användning med din läkare.

Tala om för din läkare om du någonsin har haft någon ovanlig eller allergisk reaktion mot detta läkemedel eller andra läkemedel. Också tala om för din läkare om du har några andra typer av allergier, såsom livsmedel, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läsa etiketten eller paket ingredienser noggrant.

Några av biverkningarna är mer sannolikt att uppstå hos barn upp till 12 års ålder, eftersom dessa barn kan vara mer känsliga för effekterna av metoxsalen.

Många läkemedel har inte studerats specifikt hos äldre människor. Därför kan det inte känt om de fungerar på exakt samma sätt som de gör i yngre vuxna eller om de orsakar olika biverkningar eller problem hos äldre människor. Det finns ingen specifik information att jämföra användning av metoxsalen hos äldre med användning i andra åldersgrupper.

Det finns inga adekvata studier på kvinnor för att bestämma spädbarn risk när du använder detta läkemedel under amning. Väg de potentiella fördelarna mot de potentiella riskerna innan du tar denna medicin under amning.

Även om vissa läkemedel inte bör användas tillsammans alls, i andra fall två olika läkemedel kan användas tillsammans, även om en interaktion kan inträffa. I dessa fall kan din läkare vill ändra dosen, eller andra försiktighetsåtgärder kan bli nödvändiga. När du tar detta läkemedel, är det särskilt viktigt att din läkare om du tar något av de läkemedel som nämns nedan. Följande interaktioner har valts ut på grundval av deras potentiella betydelse och är inte nödvändigtvis allomfattande.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas vanligen inte, men kan krävas i vissa fall. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel kan orsaka en ökad risk för vissa biverkningar, men med hjälp av båda läkemedlen kan vara den bästa behandlingen för dig. Om båda läkemedlen ordineras tillsammans, kan din läkare ändra dosen eller hur ofta du använder en eller båda av läkemedlen.

Vissa läkemedel bör inte användas på eller kring tiden för att äta mat eller äta vissa typer av livsmedel, eftersom interaktioner kan inträffa. Använda alkohol eller tobak med vissa läkemedel kan också orsaka interaktioner inträffa. Diskutera med din läkare att använda din medicin med mat, alkohol eller tobak.

Närvaron av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har några andra medicinska problem, särskilt

Detta avsnitt innehåller information om korrekt användning av ett antal produkter som innehåller metoxsalen. Det kanske inte är specifikt för Oxsoralen-Ultra. Läs gärna med omsorg.

Äta vissa livsmedel när du tar metoxsalen kan öka hudens känslighet för solljus. För att förhindra detta, undvika att äta lime, fikon, persilja, palsternacka, senap, morötter och selleri medan du behandlas med detta läkemedel.

Metoxsalen kommer vanligtvis med patient riktningar. Läs dem noggrant innan du använder detta läkemedel.

Detta läkemedel kan ta sex till åtta veckor för att verkligen hjälpa ditt tillstånd. Inte öka mängden metoxsalen du tar eller spendera extra tid i solljus eller under en ultraviolett lampa. Detta kommer inte att göra läkemedlet agera något snabbare och kan resultera i en allvarlig brännskada.

Om detta läkemedel upprör magen

Den dos av detta läkemedel kommer att vara olika för olika patienter. Följ läkarens order eller anvisningarna på etiketten. Följande information innehåller endast genomsnittliga doser av detta läkemedel. Om din dos är annorlunda, inte ändra den, såvida inte läkaren säger till dig att göra det.

Mängden läkemedel att du tar beror på styrkan av läkemedlet. Även antalet doser du tar varje dag, den tillåtna tiden mellan doserna, och hur lång tid du tar läkemedlet beror på den medicinska problem som du använder läkemedlet.

Ring din läkare eller apotekare för instruktioner.

Korrekt användning av metoxsalen

Om du är sent tagande, eller missar tagande, en dos av detta läkemedel, kontakta din läkare så att din ljusbehandlingen kan läggas om. Kom ihåg att exponering för solljus eller ultraviolett ljus måste ske ett visst antal timmar efter att du tagit medicinen eller det kommer inte att fungera. För patienter som tar de hårda gelatinkapslar, är detta två till fyra timmar. För patienter som fick de mjuka gelatinkapslar, är detta 1 ½ till 2 timmar. Om du har några frågor om detta, kolla med din läkare.

Förvara läkemedlet i en sluten behållare vid rumstemperatur borta från värme, fukt och direkt ljus. Håll från att frysa.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Förvara inte föråldrade medicin eller medicin inte längre behövs.

Läkaren bör kontrollera dina framsteg på regelbundna besök för att se till att detta läkemedel fungerar och att det inte orsakar oönskade effekter. Synundersökningar bör ingå.

Detta läkemedel ökar känsligheten för din hud och läppar för solljus. Därför solexponering, även genom fönsterglas eller på en molnig dag, kan orsaka allvarlig brännskada. Om du måste gå ut under dagtid

Om du har några frågor om detta, kolla med din läkare.

Din hud kan fortsätta att vara känsliga för solljus under en längre tid efter behandling med detta läkemedel. Var extra försiktig under minst 48 timmar efter varje behandling om du planerar att tillbringa en tid i solen. Dessutom, inte sola när som helst under din kur med metoxsalen.

Försiktighetsåtgärder när du använder Oxsoralen-Ultra

För 24 timmar efter att du tar varje dos av metoxsalen, bör ögonen skyddas under dagtid med särskilda wraparound solglasögon som helt blockerar eller absorberar ultraviolett ljus (vanliga solglasögon är inte tillräckligt). Detta för att förhindra grå starr. Läkaren kommer att berätta vilken typ av solglasögon för att använda. Dessa glasögon ska användas även i indirekt ljus, såsom ljus som kommer genom fönsterglas eller på en molnig dag.

Detta läkemedel kan orsaka huden blir torr eller kliande. Kontrollera dock med din läkare innan du använder något på huden för att behandla detta problem.

Tillsammans med sin behövs effekter, kan ett läkemedel orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, om de inträffar de kan behöva läkarvård.

Kontrollera med din läkare omedelbart om någon av följande biverkningar

Vissa biverkningar kan inträffa som vanligtvis inte behöver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandling som kroppen anpassar sig till medicinen. Dessutom kan din läkare kunna berätta om sätt att förebygga eller minska en del av dessa biverkningar. Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem

Behandling med detta läkemedel orsakar oftast en lätt rodnad på huden 24 till 48 timmar efter behandlingen. Detta är en förväntad effekt och är ingen anledning till oro. Men kolla med din läkare omedelbart om din hud blir öm och röd eller blåsor.

Det finns en ökad risk att utveckla hudcancer efter användning av metoxsalen. Du bör kontrollera din kropp regelbundet och visa din läkare några hudsår som inte läker, nya hud utväxter, och hud utväxter som har ändrats på det sätt som de ser eller känner.

Oxsoralen-Ultra biverkningar

Oxsoralen-Ultra (metoxsalen)

För tidigt åldrande av huden kan uppstå som en följd av långvarig metoxsalen terapi. Denna effekt är permanent och liknar vad som händer när en person solbadar under långa tidsperioder.

Andra biverkningar som inte nämns kan också förekomma hos vissa patienter. Om du märker några andra effekter, kolla med din läkare.

endast tillgänglighet Rx Prescription

Graviditet Kategori D Positiv bevis för risk

CSA Schema N Inte en kontrollerad läkemedels

Godkännande Historien Kalender Drug historia vid FDA

Psoriasis Humira, metotrexat, Remicade, cyklosporin, Stelara, infliximab, adalimumab, acitretin, Soriatane, Trexall, Neoral, Rasuvo, Gengraf, ustekinumab, Inflectra, Otrexup, prednison, triamcinolon, dexametason, metylprednisolon, hydrokortison lokal, kalcitriol topisk